
有關執(zhí)業(yè)藥師備考,以下是小編整理的“【總結】2020年執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》120個考點精華匯總!(十)”,具體內容如下,請考生查看!
產的藥品 | ||
103 |
不正當競爭行為有 | 混淆行為、限制競爭行為、商業(yè)賄賂行為(賬外暗中不行, 入賬明示可以)、虛假宣傳行為、侵犯商業(yè)秘密、低價傾銷行為、不正當有獎銷售、詆毀商譽行為 |
不屬于不正當競爭的有 | 銷售鮮活商品、處理有效期將至的藥品、季節(jié)性降價、因清 償債務、轉產降價銷售商品 | |
104 |
爭議解決的途徑 | ①與經營者協(xié)商和解;②請求消費者協(xié)會或者依法成立的其 他調解組織調解(首選);③向有關行政部門投訴;④提請仲裁;⑤向人民法院提起訴訟 |
105 |
刑事責任 | 管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑、死刑 |
罰金、剝奪政治權利、沒收財產 | ||
行政處罰 | 警告、罰款、沒收非法財產、責令停產停業(yè)、暫扣或吊銷有 關許可證 | |
民事責任 | 賠償損失、消除危機、停止損害 | |
行政處分 | 警告、記過、記大過、降級、撤職、開除 | |
106 |
假藥 | 假藥:①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的; ②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 按假藥論處:①國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;② 依照本法必須批準而未經批準生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;③變質的;④被污染的⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;⑥所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 |
107 |
劣藥 | 劣藥:藥品成分的含量不符合國家藥品標準的。 按劣藥論處:①未標明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;⑤擅白添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。 |
108 | 生產、銷售假藥的罰款金 額 | 處以貨值金額 2-5 倍的罰款 |
生產、銷售劣藥的罰款金 額 | 處以貨值金額 1-3 倍的罰款 | |
生產、銷售假藥或生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企 業(yè)或者其他單位 | 其直接負責的主管人員和其他直接責任人員 10 年內不得從事藥品生產、經營活動。 | |
109 |
生產、銷售假藥處 3 年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金 | 認定為“生產假藥”:①合成、精制、提取、儲存、加工炮制藥品原料的行為;②將藥品原料、輔料、包裝材料制成成品過程中,進行配料、混合、制劑、儲存、包裝的行為;③ 印制包裝材料、標簽、說明書的行為。 認定為“銷售假藥”:醫(yī)療機構、醫(yī)療機構工作人員明知是假藥而有償提供給他人使用,或者為出售而購買、儲存的行 為 |
生產、銷售假藥對人體健 | 對人體健康造成嚴重危害:①造成輕傷或者重傷的;②造成 |
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